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无菌药品生产车间方案 |
| 药品行业的生产洁净车间都是需要过GMP认证的，下面科瓦特净化为您提供无菌药品生产 洁净车间生产要求的相关内容。 1 无菌药品的概要 无菌药品的普遍定义是要求没有活体微生物的存在，为了达到产品中没有活体微生物，无菌药品在制造过 程中需要采取各种方法来... |
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医疗器械洁净厂房方案 |
| 医疗器械净化工程概述 ： 植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等） 的无菌医疗 器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封 口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。 植入到人... |
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GMP胶囊口服制剂洁净车间 |
| 胶囊的生产需要按照GMP标准 遵循三协调原则即人流物流协调、工艺流程协调、洁净级别协调，正确划分生产工艺流程 中生产区域的洁净区别，按工艺流程合理布置，避免生产流程的迂回、往返和人、物流交叉等。... |
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药剂洁净冷库工程方案 |
| 一、 洁净冷库的定义 洁净冷库是生物制药行业用来仓储、周转的低温洁净室，是具有洁净功能的高温冷库，其温度一般在： 4℃--10℃，其洁净度一般在：百级-万级之间。因此，也有人称为低温洁净室。体积相对较少，一般介于8 -800立方米间。 二、 洁净冷库的应用... |
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微生物安全实验室方案 |
| 微生物实验室整体解决方案，根据实验室的安全要求和使用要求，要不同于一般的实验室工程或净化工程。 主要应用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用的实验室统称生物安全实验室。 生物安全实验室由主实功能验室与其他... |
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无菌实验室方案 |
| 无菌实验室设计施工建造 一 、实验室设计 无菌实验室由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室六部分组成。这些房间的共同 特点是地板和墙壁的质地光滑坚硬，仪器和设备的陈设简洁，便于打扫卫生。 二、无菌实验室基本要求 （一）准备室 准... |
